Son métodos que se utilizan en el asesoramiento genético para detectar el riesgo de anmalías cromosómicas, defectos físicos o alteraciones del embarazo. La aplicación de estos métodos no producen ninguna complicación en el desarrollo del embarazo, a diferencia de los invasivos que pueden producir el aborto espontáneo, si bien permiten hacer un diagnóstico de certeza.
Los métodos no invasivos comprenden los marcadores séricos maternos: alfafetoproteína, estriol no conjugado, subunidad beta de la gonadotrofina coriónica y la prueba de triple screening (que incluye a los tres marcadores mencionados). También la ecografía está incluida dentro de los métodos no invasivos.